Hungary - Cardiac valve - DEK-1683 Szívsebészeti műbillentyűk beszerzése

Adásvételi keretmegállapodás DE KK Kardiológiai és Szívsebészeti Klinika részére Kétlemezes mechanikus aorta műbillentyű beszerzésére. Keretmennyiség: 60 db / 24 hónap A műbillentyű legyen forgatható, gyűrűje és lemeze legyen röntgenátvilágítással látható, lemezének alapanyaga legyen grafit, melynek felszíne pyrolith-carbon bevonattal rendelkezzen. Ajánlattevőnek gyári új állapotú, korábban használatban nem lévő termékeket kell megajánlania. Nyertes ajánlattevőnek vállalnia kell konszignációs raktár üzemeltetését Debreceni Egyetem Klinikai Központ Kardiológiai és Szívsebészeti Klinikán. Ajánlatkérő lejelentéseket bocsát ki a konszignációs raktárból történő felhasználásról. A lejelentés alapján nyertes ajánlattevőnek az áruk konszignációs raktárba való pótlását a lejelentés kézhezvételét követő 5 munkanapon belül kell biztosítania. Steril termékek szállítását kérjük. A sterilitás lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év. A beszerzés magában foglalja a felhasználó egységig történő szállítást is. A részleteket a műszaki leírás tartalmazza. A 321/2015. (X. 30.) Korm. rendelet 46. § (3) bek. alapján, amennyiben a dokumentáció (közbeszerzési műszaki leírás) meghatározott szabványra, műszaki engedélyre, műszaki előírásokra, műszaki ajánlásra, illetve gyártmányra, eredetű vagy típusú dologra, eljárásra, tevékenységre, személyre, szabadalomra vagy védjegyre hivatkozik, úgy a megnevezés csak a tárgy jellegének egyértelmű meghatározása érdekében történt, és a megnevezés mellett a „vagy azzal egyenértékű” kifejezést is érteni kell, mely alapján az Ajánlatkérő köteles elfogadni az egyenértékű vagy a dokumentációban rögzítetteknél jobb megoldást is. Ajánlattevő - amennyiben a hivatkozással érintett műszaki tartalom helyett egyenértékű eszközt, megoldást, stb. kíván megajánlani ajánlatában - ajánlatában köteles benyújtani az egyenértékűség alátámasztására szolgáló dokumentumo(ka)t. Ajánlatkérő felhívja az ajánlattevők figyelmét, hogy az egyenértékűség alátámasztására szolgáló dokumentum lehet különösen (de nem kizárólagosan) a gyártótól származó műszaki dokumentáció vagy valamely független, szakmailag elismert szervezet minősítése.